Technicien.ne Contrôle Qualité Chimie

Description du poste

Pour notre partenaire situé dans le canton de Genève, GI Life Sciences recherche un.e : Technicien.ne QC chimie Poste temporaire Prise de poste : fin juillet Fin : 31.12.2026 (renouvelable) Horaires de journée (mais travail les jours fériés) Votre mission : En tant que Technicien.ne QC Chimie, vous êtes responsable de la réalisation des analyses de contrôle qualité physico-chimiques dans le respect des GMP, des délais et des exigences d'intégrité des données. Vous contribuez à garantir la conformité des produits tout au long des étapes de production, depuis les contrôles en cours de fabrication jusqu'à la libération des produits finis. Vos responsabilités : · Réceptionner les échantillons et vérifier leur intégrité. · Effectuer les analyses de contrôle qualité pour : les IPC (en cours de fabrication), les produits intermédiaires, les produits finis (API, produits conditionnés), les études de stabilité, les validations de procédés et de nettoyage, les utilités. · Enregistrer les données analytiques en garantissant leur traçabilité (ALCOA+). · Vérifier et valider la conformité des résultats selon les spécifications en vigueur. · Assurer le double contrôle des analyses et la revue des données (réactifs, standards). · Signaler toute anomalie (résultats atypiques, hors spécifications ou hors tendance). · Assurer la calibration, qualification et maintenance des équipements de laboratoire. · Réaliser les opérations d'entretien et de nettoyage des instruments. · Vérifier la conformité des équipements avant utilisation. · Gestion des consommables et réactifs. · Nettoyage et rangement (paillasse, verrerie). · Elimination des déchets. · Déclarer et documenter les déviations et non-conformités. · Participer aux investigations (OOS, OOT, déviations). · Contribuer aux CAPA et aux démarches d'amélioration continue. · Apporter un support aux équipes qualité et aux autres départements. · Participer à la formation et à l'accompagnement de collaborateurs. · Travailler en collaboration avec les équipes production, qualité et support. Votre profil : · CFC (ou équivalent) en chimie, biochimie, biotechnologie ou contrôle pharmaceutique. · Expérience en laboratoire QC (physico-chimique ou biochimique) en industrie pharmaceutique. · Bonne connaissance des GMP. · Maîtrise des outils bureautiques (notamment Excel). · Français courant. · Maîtrise des systèmes informatiques de laboratoire (LIMS, CDS, logiciels analytiques).