Superviseur Libération Qualité

Description du poste

* 06 mai 2026 * 100% * Durée indéterminée * Zurich Superviseur Libération QualitéZurich, Suisse | Thoratec Switzerland GmbH (Abbott)Concevez une technologie qui sauve des vies - dans un environnement où les personnes et la croissance comptent.Chez Thoratec Switzerland GmbH, faisant partie de la division dispositifs médicaux d-Abbott, nous concevons et fabriquons des systèmes de pompe cardiaque qui sauvent des vies utilisés par des patients souffrant d-insuffisance cardiaque avancée dans le monde entier. Nos produits - notamment CentriMag et HeartMate 3 - sont développés et produits sur notre site de Zurich et soutiennent quotidiennement les patients en soins critiques.Avec environ 140 collègues répartis entre le développement, la qualité et la production, notre site de Zurich allie une expertise technique approfondie à un fort sens du but et du travail d-équipe. Alors que nous continuons à croître, nous recherchons un Superviseur Libération Qualité qui apprécie la collaboration, l-apprentissage et le leadership bienveillant, tout en contribuant à un travail qui fait vraiment la différence.À propos du posteDans ce rôle, vous dirigerez et soutiendrez l-équipe de Libération Qualité, en veillant à ce que nos produits soient libérés en toute sécurité, conformément aux normes et efficacement. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la fabrication, l-ingénierie, la réglementation et d-autres partenaires, combinant jugement technique, leadership des personnes et amélioration continue.Ce poste offre un haut niveau d-autonomie, une forte exposition interfonctionnelle et l-opportunité de développer à la fois vos compétences en leadership et en qualité dans un environnement réglementé et axé sur une mission.Responsabilités clésLeadership des personnes et de l-équipeDiriger et soutenir une équipe de Libération Qualité de 5 à 10 collègues, en favorisant une culture d-équipe collaborative, respectueuse et inclusiveFixer des objectifs clairs et réalisables alignés sur les objectifs du site et de l-entrepriseFournir des conseils, des retours et un soutien au développement de carrière aux membres de l-équipeAllouer les tâches et les ressources de manière réfléchie pour garantir un travail de haute qualité et conformeLibération des produits et conformitéSuperviser et réaliser les activités de libération et d-acceptation des produits, en veillant à ce que les produits mis sur le marché soient sûrs et efficacesExaminer les dossiers de production et de qualité avec les parties prenantes concernéesPromouvoir et améliorer continuellement la conformité GDP/GMP dans la documentation et les processus de libérationAgir en tant qu-autorité décisionnelle finale pour la libération des produits dans votre périmètreAmélioration continue et projetsDiriger ou parrainer des initiatives d-amélioration de la qualité axées sur l-efficacité, la simplification et la conformitéGérer des projets qualité spécifiques au site, en créant des plans réalistes et en alignant les jalons avec les partenaires interfonctionnels (fabrication, réglementation, finance, etc.)Soutenir les audits et inspections, en assumant la responsabilité des décisions de libération qualitéCollaboration et communicationCollaborer étroitement avec les opérations, l-ingénierie et la chaîne d-approvisionnement pour résoudre les problèmes de qualité sans perturber la productionReprésenter l-équipe de Libération Qualité lors des réunions de niveau et des forums interfonctionnelsFormer et coacher les opérateurs de Libération Qualité sur les processus de libération et les principes GDPQualifications et expérienceDiplôme de licence (ou équivalent) dans une discipline pertinente4 à 6 ans d-expérience en qualité, contrôle qualité ou dans un environnement réglementé (par exemple dispositifs médicaux, produits pharmaceutiques, agroalimentaire, aérospatial)Expérience en leadership d-équipe (idéalement plus de 2 ans), ou volonté claire d-assumer un rôle de chef d-équipeConnaissance de la norme ISO 13485, des réglementations mondiales sur les dispositifs médicaux (21 CFR Partie 820, EU MDD/MDR) ; MDSAP est un plusExpérience avec des dispositifs médicaux de classe II ou III est un avantageExcellentes compétences en communication et présentationAnglais courant ; allemand à un niveau B1 ou supérieurSi vous ne remplissez pas tous les critères mais que ce poste vous enthousiasme, nous vous encourageons vivement à postuler.Nous valorisons autant le potentiel, l-état d-esprit d-apprentissage et la motivation que l-expérience spécifique.Pourquoi rejoindre Abbott / Thoratec ?Chez Abbott, nous croyons que les gens donnent le meilleur d-eux-mêmes lorsqu-ils se sentent soutenus, respectés et capables de grandir. Vous pouvez vous attendre à :Un travail qui améliore et sauve directement des viesUn développement de carrière à long terme dans une organisation mondiale de santéUne industrie stable et résiliente face aux crisesUne équipe collaborative, internationale et hautement qualifiéeUn lieu de travail moderne au cœur de ZurichUne culture inclusive où les perspectives diverses sont valoriséesPrêt à postuler ?Nous recherchons quelqu-un qui souhaite grandir, contribuer et diriger avec un but - pas quelqu-un qui coche toutes les cases.Si ce poste vous parle, nous serions ravis d-avoir de vos nouvelles.Postulez via :Abbott Jobs | Postulez maintenant | Carrières Abbott Laboratories