System Engineer / System Owner for Data Historian & Rotronic Monitoring System

Description du poste

Gestalten Sie als System Engineer die Zukunft datengetriebener Pharma-Produktion und übernehmen Sie die technische Verantwortung für moderne Monitoring- und Historian-Systeme in einem hochregulierten Umfeld. Job description: Technische Betreuung und Weiterentwicklung von Data-Historian- und Monitoring-Systemen an mehreren Schweizer Standorten Übernahme der System-Owner-Verantwortung für geschäftskritische Applikationen Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen Verantwortung für Incident-, Problem-, Change- und Service-Management-Prozesse Bearbeitung von Abweichungen und Unterstützung bei CAPA-Massnahmen Leitung sowie Mitarbeit in lokalen und internationalen Projekten Unterstützung bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der Compliance-Anforderungen Implementierung und Anbindung neuer Produktions- und Prozessanlagen an zentrale Datenerfassungssysteme Integration von Produktionssystemen in die OT-/IT-Infrastruktur inklusive Active Directory About the customer: Unser Kunde ist ein international führendes Unternehmen aus der Life-Science- und Pharmaindustrie. An einem der modernsten Produktions- und Verpackungsstandorte der Schweiz werden innovative Technologien eingesetzt, um höchste Qualitäts- und Compliance-Standards sicherzustellen. Zur Verstärkung des Data & Analytics Teams suchen wir eine technisch versierte Persönlichkeit mit Erfahrung in industriellen IT-/OT-Systemen. Rahmenbedingungen Einsatzort: Region Basel Pensum: 100 % Homeoffice: bis zu 20 % Vertragsdauer: 12 Monate mit Option auf langfristige Verlängerung Start: nach Vereinbarung Requirements: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium (HF/FH/Bachelor/Master) in Informatik, Automation, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Mehrjährige Erfahrung mit der AVEVA PI Plattform inklusive Konfiguration und Schnittstellenmanagement Fundierte Kenntnisse im Umgang mit SPS- und Prozessleitsystemen, idealerweise Siemens S7 Erfahrung im Bereich Computerized System Validation (CSV) sowie IT-Qualifizierung Praxiskenntnisse im regulierten Pharma- oder GxP-Umfeld Erfahrung im Projektmanagement sowie in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Stakeholdern Gute Kenntnisse von Active Directory und industriellen IT-/OT-Umgebungen Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie Erfahrung im Matrix-Umfeld Kenntnisse in Netzwerktechnologien Erfahrung mit Monitoring-Systemen im GMP-Umfeld Kenntnisse von Virtualisierungslösungen (z. B. VMware) Erfahrung mit Backup- und Recovery-Lösungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift