Quality Manager / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E, 80-100% (w/m/d)

Description du poste

Wir sind als erfolgreicher Regulatory Affairs/Quality/Pharmakovigilanz Dienstleister sowie Clinical Research Organisation seit über 45 Jahren für forschende Pharma\-Unternehmen im In\- und Ausland tätig. Wir suchen ab sofort oder nach Vereinbarung Verstärkung für unser Quality\-Team. **Quality Manager / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP D/E, 80\-100% (w/m/d)** **In Ihrer neuen Position** * Verbinden Sie Ihre wissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im Quality Management im pharmazeutischen Umfeld mit systematischer, exakter Arbeitsweise. * Verantworten Sie als FvP gemäss den Anforderungen von Swissmedic die Produktequalität und GxP\-Compliance, übernehmen Chargen\-Freigaben und bearbeiten Complaints für Partner von Five Office Ltd. * Erstellen und überarbeiten Sie Quality Agreements und Prozessdokumentationen. * Unterstützen Sie die zuständige FvP unseres Schwesterunternehmens Future Health Pharma GmbH. * Bringen Sie sich bei Interesse und in Zusammenarbeit mit unserem Life Sciences\-Team in weitere spannende Aufgaben ein, im Bereich Regulatory Affairs oder Pharmakovigilanz. * Werden Sie Teil unseres Quality\-Teams mit \>10 FvPs und überzeugen sich von der Fülle der Projekte und des breiten Indikationsspektrums der betreuten Produkte. **Mit diesem Background begeistern Sie uns** * Pharmazeutisch\-wissenschaftliches Studium (Hochschulabschluss oder vergleichbar). * 2–3 Jahre Erfahrung im Quality Management im Pharmabereich sowie fundierte GMP\-/GDP\-Kenntnisse. * Offene, freundliche, zuverlässige und kompetente Persönlichkeit mit hoher Dienstleistungsbereitschaft und «Hands\-on»\-Mentalität. * Teamplayer mit strukturierter Arbeitsweise, Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen. * Verhandlungssicheres Kommunizieren in Deutsch und Englisch, Französisch ist ein Plus. **Ihre FIVE Benefits** Als «Best Workplace» bieten wir eine Festanstellung in einem angenehmen Arbeitsumfeld mit teilweiser Homeoffice\-Möglichkeit. Neue Horizonte durch Zusammenarbeit mit unseren Teams in Clinical Research, Regulatory Affairs, Quality Management, Marketing/Communication und Translation. 5 Wochen Ferien und 3 Monate Sabbatical nach 3 Jahren für Ausbildung oder Studienreise. Zeitgemässe Arbeitsmodelle und Sozialleistungen. Schlanke Strukturen und kurze Entscheidungswege in dynamischem Familienunternehmen. Abwechslungsreiche Projekte mit internationalen Kontakten. Regelmässige Events. Guter Teamspirit. **Haben wir Ihr Interesse geweckt?** Senden Sie Ihr vollständiges Bewerbungsdossier an Andrea Gerber und entdecken Sie, wie Sie bei uns weiterkommen. j4id10415203a j4it0940a j4iy26a